Webinar: Aggiornamento sulle novità sull’EB. Aggiornamento sulla Ricerca Scientifica e i nuovi studi. Per iscriverti clicca il seguente link e...
L'epidermolisi bollosa distrofica recessiva (RDEB) è una malattia della fragilità cutanea ereditaria, rara, devastante e pericolosa per la vita con...
Fondazione REB Onlus è vicina alla popolazione Ucraina e ha dato supporto fin dai primi giorni ai bambini e ragazzi...
WEBINAR PER LA GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE: venerdì 25 febbraio ore 13.00. Aggiornamento sull’Epidermolisi Bollosa per i pazienti e le famiglie:...
Accademia di formazione per il servizio sociosanitario lombardo organizza, con la DG Welfare di Regione Lombardia, il webinar dal tema...
Il progetto scientifico nato anche grazie a Debra Onlus, per promuovere la ricerca sull'Epidermolisi Bollosa (EB), una malattia rara caratterizzata...
Per il secondo anno REB ha organizzato il grande Gala di beneficienza "REB BENEVITY", sempre con la partecipazione di numerosi...
In occasione del primo anno di vita della Fondazione REB, per celebrare il Primo Registro Italiano delle persone affette da...